JAMA子刊：不需要肩穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，恰当检测阿尔茨海默病（AD）的肠道生物体一个大的开发取得了并能重大突破，这指出这些生物体一个大将迅速用于临床常规和临床试验。这种应用对于临床前所AD症状来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入适度较低的生物体一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干涉措施。

AD的生理与六边形细胞内的有机体、分子和功能具体化有关，这一过程被称为催化适度六边形外膜增生。外膜纤维酸适度蛋白（GFAP）是一种催化适度六边形外膜细胞内增生的生物体一个大，其肠道水准在临床前所AD症状中的很高，是该适度疾病早期阶段的一个有希望的候选生物体一个大。

然而，目前所还不知道在整个AD过程中的，肠道中的的GFAP水准确实实际上差异，其机动适度确实与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从临床前所AD到AD痴呆的整个AD连续过程中的的白蛋白GFAP水准，并与CSF GFAP进行时比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察适度的直角深入研究从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个中的心收集数据。老龄化和脑瘤的转变成生物体一个大（TRIAD）队列（美国多伦多）包括整个AD连续适度的生殖。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）深入研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国波尔多）的结果得到了表明，前所者包括临床前所AD的生殖，后者包括有症状的AD生殖。

总计300名TRIAD旁观者、384名ALFA+旁观者和187名BioCogBank Paris Lariboisière旁观者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ比如说者相对于，临床前所AD症状的白蛋白GFAP水准明显升高（TRIAD：Aβ比如说者大约=185. 1pg/mL，Aβ白血病大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ比如说大约=121.9=pg/mL，Aβ白血病大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无症状阶段，白蛋白GFAP水准也很高（TRIAD：CU Aβ白血病大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ比如说大约=185.1 pg/mL；波尔多：MCI Aβ白血病大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ比如说大约=161.2pg/mL）。)

白蛋白GFAP的幅度转变始终高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相对于，白蛋白GFAP能更恰当地区分Aβ白血病和Aβ比如说生殖（白蛋白GFAP的曲线下占地面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下占地面积，0.59-0.76）。此外，白蛋白GFAP水准仅在；还有Aβ生理的生殖中的与tau生理呈正相关。

这项深入研究指出，白蛋白GFAP是检测和催化适度六边形外膜细胞内炎症和Aβ生理的敏感生物体一个大，即使在AD早期阶段的生殖中的也是如此。